试管婴儿哪家好？第三代试管婴儿PGD与PGS是什么？

　　随着现在社会发展造成的不孕不育人群逐年增多、加上国家二胎政策的放开，大家对于第三代试管技术都有了解并越来越多的人接受。其实试管婴儿技术始于1978年，至今已经有40年的历史，试管技术也在发展中不断的革新与提升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。

　　试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康的胚胎很关键。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视，PGD/PGS便应运而生。

　　不论您是刚了解试管婴儿还是在试管疗程中的妈妈，面对铺天盖地的“试管知识”与“试管攻略”肯定是头昏眼花，好孕君在这里用最简单的文字为你总结出来，希望可以帮助到您。

　　第一代 第二代 第三代 试管技术的区别

　　● 一代试管技术：自由恋爱

　　卵子精子自行体外受精胚胎移植(IVF-ET);解决的是女方输卵管或排卵方面的问题

　　● 二代试管技术：包办婚姻

　　卵母细胞胞浆内单精子显微注射(ICSI);解决的是男方少精或弱精的问题

　　● 三代试管技术：核查家底只选最好的!

　　胚胎植入前遗传学诊断(ICSI+PGD);能解决遗传病问题 选择性别 大大提高着床率

　　第三代试管婴儿技术的优势

　　第三代试管婴儿(ICSI+PGD)关键是针对男性弱精和女方高龄等疑难问题。因为，ICSI是单精子注射。科学家会选择把最好的精子注射在成熟的卵泡里面，注意是直接注射，不是像第一代就是让精子自己跑到卵子。

　　第三代试管婴儿是我们直接帮他们受精;受精后，就培养成胚胎啦;等到胚胎5-6天，胚胎移植之前，医生就把胚胎进行活检，做胚胎染色体检查，泰国大多数医院是可以选择做5对染色体检查还是做23对染色体检查的;等待3-7天胚胎染色体检查报告的结果出来后，我们就可以把染色体正常的胚胎进行移植。

　　如果夫妻俩是高年龄者，胚胎很有可能有染色体异常。这就是为什么高年龄者怀孕失败的原因。高年龄者可能可以自然怀孕，但怀孕一段时间就会有流产的情况。这是因为胚胎有染色体异常!所以第三代试管婴儿能解决男女双方的问题。

　　PGD/PGS是什么?

　　PGD是胚胎移植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

　　这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　PGD/PGS有什么区别?

　　PGD和PGS都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGD是胚胎基因诊断，PGS则是一种染色体筛查。

　　好孕君：是不是有一点点头晕2333……

　　其实我们可以从它们针对的问题来理解。

　　首先PGD，它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病，做PGD基因诊断特别适合有明确遗传病及家族遗传史的夫妻;并针对父母双方为遗传基因疾病携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代;所以PGD基因诊断可以帮助我们确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，当然也可以轻松筛查出婴儿性别。

　　但是PGS就不一样了，PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。对于高龄、不明原因流产、反复移植失败等情况是推荐进行PGS筛查的。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。

　　即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

　　PGS与PGD的关系就像是“酱油和醋”，他们相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高IVF成功率，最终得到健康宝宝的技术。

　　PGS与CGH/CCS/NGS有什么区别?

　　CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色体综合筛查。

　　而CCS技术采用的核心技术就是比较基因组杂交技术Comparative Genomic Hybridization(CGH技术)，是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。

　　比较基因组杂交技术——CGH，是指将备查胚胎染色体(或DNA)与正常人类男性和正常人类女性的DNA进行对比，继而辨认胚胎染色体是否多余或缺失，选取染色体数目正常、即无明显染色体问题的胚胎进行移植。

　　相信大家也经常看到宣传NGS技术的文章，有些文章里会极力渲染NGS技术的先进，甚至有的客户看了这些文章会误认为NGS技术就是第四代试管婴儿。

　　其实NGS就是属于PGS的一种技术、一种手段(PGS技术手段有FISH、ACGH以及NGS)，PGS技术产生时间已经相对比较久，而科学家们却从不会停止前进的脚步，NGS是应用于泰国试管婴儿临床实践的第三代试管婴儿PGS染色体筛查技术的最新成果，可以说是目前精度最高的技术。NGS又主要包括三种具体技术：全基因组重测序(whole-genomesequencing，WGS)、全外显子组测序(whole-exomesequencing，WES)和目标区域测序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次性检测全部23对染色体的部分结构异常及全部数目异常。

　　PGS/PGD可以筛查哪些疾病?

　　首先PGD是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种。泰萌简单罗列如下：囊性纤维化(属遗传性胰腺病)、镰状细胞血症、地中海贫血症、泰-萨克斯病、肌强直性营养不良、脆[性]X综合征、苯丙酮尿症、高歇病、眼癌、血友病… 等125种疾病。

　　而PGS则主要针对染色体的问题，每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样的，还有一对为性染色体，男女不同，男性为XY，女性为XX。

　　什么是胚胎植入前遗传学诊断?23对染色体分别对应的是哪些症状?

　　关于PGS筛查，有些医院一般只筛查5对染色体，包括筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但是泰国因为有先进的试管技术和养囊技术，所以可以为患者的每个胚胎提供23对染色体的筛查，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。